机译:髓磷脂蛋白零突变His39Pro:遗传性运动和感觉神经病,起病多,听力下降,腿部躁动不安和多发性硬化
机译:髓磷脂蛋白零突变His39Pro:遗传性运动和感觉神经病,起病多,听力下降,腿部躁动不安和多发性硬化。
机译:家族遗传性运动和感觉神经病变的家族中髓磷脂蛋白零基因的新型突变。
机译:由于新的髓磷脂蛋白零突变导致的夏科特-玛丽牙齿疾病表现为迟发性缓解感觉神经病。
机译:用于确定多发性硬化样突变对髓鞘碱性蛋白的影响的生物物理方法。
机译:髓磷脂蛋白零突变His39Pro:遗传性运动和感觉神经病起病多听力下降腿部躁动不安和多发性硬化
机译:家族中髓鞘蛋白零基因的新突变。 中度遗传性运动和感觉神经病